Dr Yamamoto says "GcMAF is identical to our native macrophage activating factor (MAF) which never produces side effects."   Do not let that lull you into a false sense of security.  These are our experiences:

GcMAF is a protein, and there is a slight chance you may have an allergic reaction, usually within the first 2 hours. if in doubt start with a 0.05ml dose, then 0.1 after 4 hours. If you do have a reaction, it can be treated with anti-histamine tablets, which can usually be bought from a chemist without prescription (hay fever is an allergic reaction, a wasp sting causes an allergic reaction to a foreign protein).  

Gc MAF has main effects more than side effects. It awakens your immune system, and that will go to war on cancer and other diseases you may possess. The more serious the cancer, the more major the war will be. You must be fit enough to survive the war. If your cancer is minor you may never notice anything more than an improving sense of well being.

But, for example, in terminal liver cancer cases the war may bring the patient's death forward (small, 0.05ml doses can reduce the power of the response).

Your immune system will often firstly inflame tumours in order to expose them, prior to destroying them. Ie. you may get worse before you get better.

This is dangerous if you have metastasis in the brain, creating intercranial pressure (often treated with cortizone.) In exposing cancers, GcMAF may reveal cancers you didn't know you had.  That's the bad news - the good news is if any of this happens, you may be a high responder to GcMAF.

There may be autoimmune reactions, which can be positive or negative. More research is required here..

Other side effects include cytokine activity (with accompanying fatigue and minor weight loss), histamine release (with possibly a headache) and the symptoms of a fever as the immune system goes to work.

As a general rule of thumb, if the average participant is capable of a 40 minute brisk walk each day, even if they are terminal stage 4 and a high responder, they should have no difficulty surviving the war,  and typically will experience the symptoms of a fever.

David Noakes

Please note these are our experiences so far; we are not doctors and you should take GcMAF under the supervision of a doctor. We can put you in contact with doctors experienced in this field if you wish. If at any time you feel you want to discontinue Gc MAF, please do so. We do NOT suggest you abandon any life saving treatment. If you are on rigorous medications, always confer with your specialist and ask for progress reports before making any changes to your treatment regime

If you are taking GcMAF, please check this often for new information, as new data comes in.

The first research was published in 1993 and since then many papers have appeared indicating GcMAF cured Cancer and eradicated HIV by simply activating the immune system.

Hundreds of scientists have worked on this and related projects, but studies are still only small scale and the researchers are not making GcMAF available to the public. The most visible researcher is  Dr. Nobuto Yamamoto in Philadelphia USA.

In our research section, we have compiled an overview of published research. Feel free to browse and look for more information elsewhere. Please read our Controversy reports for more information as to why GcMAF is not available for the public. A handful of cancer clinics do use GcMAF.

How does it work?

In a healthy person macrophages in our bloodstream scour our bodies and kill malignancies; they get the message to go on the attack from Gc MAF, which is converted from Gc Protein. But malignant cells like cancer send out an enzyme called Nagalase that stops conversion of Gc protein to Gc MAF (Macrophage Activating Factor); so the macrophages never get the message to go into action – in this way cancer suppresses the immune system, and cancer cells grow unchecked. Research indicates it works the same way with HIV.

A precis of the process is to extract Gc Protein from blood; modify it outside the body to become the missing Gc-MAF, and inject it once a week for 22 weeks. (Some encapsulated tumours require additional treatment. Some types of cancer may require longer treatment.)

Activated macrophages also reverse other diseases that attack the immune system. Therefore GcMAF is not only a potential treatment for Cancer but also for conditions like Osteoporosis, Aids, Hodgkin’s, Lupus, MS, Fibromyalgia, Parkinson’s, various bacterial and viral infections and various types of Immune dysfunction.

Small trials to build the case took place.

Those diagnosed with any of these illnesses or who are otherwise convinced of the benefits of GcMAF for their health and who had done their own research on it  were invited to respond. We asked for a copy of diagnostic information and update reports from a physician during and after treatments, to help build the case that GcMAF is a cure for various illnesses, which will help to make it available to the public. Participants were free to stop at any time.

Trails closed at the end of July 2010.

Fourteen weeks in, what had we learned?

Dr Yamamoto carefully selected his trials: he took only fit people with in the early stages of cancer, and claimed 95-100% success.  He did not demonstrate success with tumour mass, ie he did not attempt to cure people with large tumours.

Our trials were quite different: most people are over 50, some over 70, with long term and advanced cancers, with significant tumour mass. 

We appear to have had stunning results in 20 percent of cases.  But GcMAF does not work for everyone. It seems people fall into three categories: high, moderate and non responders to GcMAF. Tumours can shrink in volume by 50% by the 8th shot; if so you are a high responder. But there are some advanced cases for moderate responders for whom GcMAF will not work on its own: it needs more help.

We are investigating whether our results were because of genetic make up of the different members of our trial group, some of whom react brilliantly, some moderately, some not at all.  Any help here much appreciated.

We have probably proved GcMAF can work for people up to age 67, with terminal stage 4 cancer, and can completely destroy large tumour mass in people of certain genotypes. See "Patients on GcMAF" on the left.

We have no success with bedridden or inactive people. Those patients who are in excellent remission after 8 weeks all take exercise, at least a 40 minute brisk walk each day. It seems the immune system doesn't wake up without exercise.

We seem to have better results than the group on "Yamamoto" GcMAF made in Israel, but that may be because of the genetic make up of their group, not because of their GcMAF.

We have no success at all so far with aids; that again may be the genetic make up of our very small sample.

So we are now trying to find out how to make GcMAF work in serious cases for a wider group of people, and again, any help much appreciated.

If we stick our necks out, it appears:

1. GcMAF works for most people in the early stages of cancer, as shown by Dr. Yamamoto.

2. In people with genotypes similar to that found in Viking / Scandanavian / Saxon peoples, GcMAF, from whatever source, appears to work for most (not all) people with advanced, long term stage 4 cancers and will destroy large tumour mass, providing they take significant exercise. Outside that genotype success seemed to be under 10 percent.

And no, do not rely on that yet.

Many thanks to all who took part, and for the good friends we have made.

Het eerste onderzoek naar GcMAF is 17 jaar geleden gepubliceerd waarin werd verondersteld dat GcMAF kanker geneest en HIV vernietigd simpelweg door het eigen immuun systeem te activeren.

Honderden wetenschappers hebben aan dit en verwante projecten gewerkt en velen hebben succesvolle proeven gedaan. De meest zichtbare onderzoeker - Dr. Nobuto Yamamoto in Philadelphia USA - heeft echter een patent op het productie proces gelegd, wat veel onderzoekers af heeft geschrikt.

Deze behandeling is gepubliceerd door Reuters newsagency, en het is te vinden op honderden websites. We hebben een collectie van onderzoeksrapporten gepubliceerd op deze website, zodat u het zelf kunt nalezen en verdere informatie kunt zoeken. In de sectie Controversy kunt u meer lezen over waarom GcMAF niet voor het publiek beschikbaar is gemaakt tot op heden. (Veel informatie is alleen in het Engels beschikbaar, probeer Google Vertaling om e.e.a. iets eenvoudiger te maken.) Een paar gespecialiseerde kanker klinieken gebruiken GcMAF in hun strategie.

Hoe het werkt:

In een gezond persoon gaan macrofagen in onze bloedbaan op zoek om kwaadaardige cellen te doden, ze krijgen de boodschap over te gaan tot de aanval van GC MAF, wat wordt omgezet van Gc Proteïne.

Maar kwaadaardige cellen zoals kanker sturen Nagalase (een enzym dat de omzetting van eiwitten naar Gc MAF (Macrofaag Activerende Factor) onderdrukt), dus de macrofagen krijgen nooit het bericht over te gaan tot actie - op deze manier onderdrukt kanker (maar ook bijvoorbeeld HIV) het immuunsysteem, en kankercellen kunnen ongecontroleerd groeien.

De remedie is om Gc Proteïne uit bloed te onttrekken en vervolgens deze cellen buiten het lichaam te modificeren tot het ontbrekende GcMAF, en deze vervolgens één maal per week gedurende 22 weken te injecteren.

Er is ook kritiek op deze methode. Sommige onderzoekers zeggen dat er onvoldoende bewijs is. Sommige ‘geïnformeerde patiënten’ zeggen dat Nagalase niet een officiële marker is en dus niets bewijst. Wat we wel weten is dat het op z’n minst het proberen waard is. Uiteindelijk zullen de labresultaten van patiënten bewijzen of hun kanker verdwenen is.

Er is veel onbegrip bij kanker patiënten over het feit dat GcMAF niet in een breder perspectief wordt onderzocht. Wij denken dat dit te maken heeft met het feit dat het enige wat de farmaceutische industrie hier kan verkopen, bloed is. En helaas hebben ze daar geen patent op. Het patent op het productie proces stelt ook niet zoveel voor.

Dus GcMAF als optie voor de behandeling van kanker wordt genegeerd door de farmaceutische industrie, wiens belang lijkt beperkt tot het vinden van een manier om octrooi op Gc-MAF of op het productie proces ervan te krijgen. Op het moment lijkt patenteren niet mogelijk.

Als u uw eigen onderzoek naar GcMAF heeft gedaan en vastberaden bent GcMAF te nemen als u daar de kans voor zou krijgen, neem dan contact met ons op en wij zullen u in verbinding stellen met een groep onderzoekers die vastberaden zijn GcMAF in Europa beschikbaar te maken. Dit is een patienten initiatief van vrijwilligers en gezien onze beperkte tijd en energie stellen wij het uitermate op prijs wanneer u zichzelf zo volledig mogelijk informeert alvorens contact met ons op te nemen.

Kleinschalige onderzoeken om bewijs vóór GcMAF bij zowel het publiek als de medische wetenschap te krijgen vinden nu plaats in Engeland, België en Nederland (overige landen op aanvraag eventueel mogelijk). Wij vragen mensen die willen deelnemen om een kopie van hun medische informatie (diagnoses, algemeen bloedbeeld, auto immuun panel en een lijst van eventuele overige symptomen) aan ons te sturen.

We adviseren de patiënten om tijdens het proces minstens eenmaal per maand hun arts te bezoeken en te vragen om een status met betrekking tot hun ziekte en een rapport hiervan aan ons door te sturen.  

Gebaseerd op eerder onderzoek gaan wij er vanuit dat er minimaal 22 injecties, één per week, nodig zijn. Deelnemers zijn uiteraard vrij om te stoppen als ze dat willen. (Nieuw onderzoek wijst uit dat voor sommige specifieke typen kanker aanvullende, c.q. meer behandelingen nodig zijn.)

De ‘kleine lettertjes’ : Geactiveerde macrofagen kunnen ook werken bij andere ziektes. Bijvoorbeeld HIV, of andere virale aandoeningen, Osteoporose, Immuun Disfunctie, Ziekte van Hodgkin, Lupus, A-typische MS, Fibromyalgia, Parkinson's en diverse bacteriële en virale pathogenen. Patiënten met deze aandoeningen of patiënten die anderszins overtuigd zijn van het effect van GcMAF zijn hierbij ook uitgenodigd om contact met ons op te nemen.

Als u als patiënt interesse heeft om Gc MAF te gebruiken, neem dan contact met ons op via  06 249 49 527, skype of stuur ons een mail (Nederlands, Duits, Frans of Engels).